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ANDANTOL

(Isotipendilo)
Antialérgico integral
Jalea

Presentaciones en circulación

ANDANTOL    7.5 mg/g    CUTÁNEA    JALEA    25 g    (D04A)   
OTC

Sanfer


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:Subir

Cada 100 g contienen:
Clorhidrato de isotipendilo 0.75 mg
Excipiente, cbp 100 g

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:Subir

Antihistamínico. ANDANTOL® Jalea indicada para el alivio efectivo del prurito (comezón) y dolor asociado con irritaciones menores de la piel, picazón de tipo alérgico (salpullido), quemaduras leves, exposición excesiva al sol, picaduras de insectos, erupciones de la piel.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:Subir

Farmacodinamia: ANDANTOL® actúa sobre las células efectoras, bloqueando la respuesta de éstas a la histamina. Por poseer un grupo químico semejante a la histamina, la reemplaza uniéndose a los receptores histamínicos y de esta manera, impide que la histamina se fije en ellos y ejerza su acción. Es decir que ANDANTOL® ejerce un antagonismo competitivo.
Farmacocinética:
Absorción: ANDANTOL® se absorbe fácilmente en el tracto gastrointestinal cuando se administra por vía oral y por la piel cuando se usa localmente, ya que la respuesta se obtiene de 20 a 30 minutos después del empleo del fármaco y logra su concentración pico al cabo de 1 ó 2 horas cuando se emplea por vía oral, con una duración máxima de 6 horas.
Destino y excreción: Una vez que ha sido absorbido por vía oral, ANDANTOL® se distribuye por todos los órganos, siendo metabolizado casi totalmente en el hígado. Los metabolitos inactivos se excretan por orina y heces. ANDANTOL® atraviesa la barrera mamaria por lo que pasa en pequeñas cantidades a la leche materna y puede producir ligera sedación en el lactante amamantado.

CONTRAINDICACIONES:Subir

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, lactancia y embarazo.

PRECAUCIONES GENERALES:Subir

Aunque la somnolencia es muy rara (menos de 1% de incidencia) ANDANTOL® no debe administrarse a personas que manejan vehículos o aparatos de precisión. También debe evitarse el consumo de alcohol o de otras sustancias depresoras del SNC.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:Subir

Todos los estudios toxicológicos realizados con ANDANTOL® han demostrado que carece de acción embriotóxica y/o teratogénica; sin embargo, la seguridad de su empleo en la mujer embarazada no ha sido establecida. No se administre en el embarazo y la lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:Subir

La acción sedante, es un efecto colateral que se presenta con muy poca frecuencia (menos de 1%). Otras reacciones que pueden presentarse incluyen mareo, tinnitus, lasitud, fatiga y paradójicamente euforia. En raras ocasiones perdida del apetito y náusea.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:Subir

Hasta la fecha, no ha sido reportada ninguna acción medicamentosa entre ANDANTOL® y algún otro fármaco. Sin embargo, no debe asociarse con otras sustancias depresoras del SNC, ni con bebidas alcohólicas.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:Subir

La experiencia clínica obtenida con ANDANTOL® a través de muchos años, demuestra que no existe ninguna alteración de los parámetros de laboratorio, atribuible al fármaco.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:Subir

No se han reportado.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Subir

ANDANTOL®Jalea: Aplicar localmente una capa delgada sobre la zona afectada 3 ó 4 veces al día.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:Subir

Este tipo de manifestaciones se dan con el empleo de la vía oral. La sobredosis de antihistamínicos produce desde depresión del SNC hasta estimulación del mismo. Si el vómito no ha ocurrido espontáneamente, deberá inducirse. No se deberán usar estimulantes. Se pueden usar vasopresores para tratar la hipotensión.

PRESENTACIONES:Subir

ANDANTOL® Jalea: Tubo con 25 ó 40 g.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:Subir

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN, LABORATORIO Y REGISTRO/IPPA:Subir

No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos.

Hecho en México por: Grimann, S. A. de C. V.
Distribuido por: LABORATORIOS SANFER, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 49817, SSA VI  093300CT050790

Última actualización: 2011-12-10